UCAM: Fascin podría predecir la eficacia de los tratamientos contra el cáncer de mama
Un estudio publicado en la revista Laboratory Investigation, fruto de la colaboración entre la UCAM, el Hospital General Universitario de Santa Lucía y el IMIB, identifica la presencia de esta proteína como factor pronóstico de respuesta al tratamiento en tumores de mama triple negativos.
Él cáncer de mama triple negativo Este es un subtipo de cáncer de mama para el que no existen terapias dirigidas específicas. quimioterapia Este sigue siendo el tratamiento principal. EL la proteína fascina Está presente en aproximadamente el 88% de los tumores de este subtipo y su expresión en células tumorales se ha asociado con características más agresivas y peor pronóstico de la enfermedad. Sin embargo, su papel puede variar según el tipo de célula en la que se expresa y el contexto tumoral.
Un estudio publicado en la revista Laboratory Investigationen el que participa el personal investigador de la Universidad Católica de San Antonio de Murcia (UCAM), del Instituto Murciano de Investigaciones Biosanitarias (IMIB) y Hospital General Universitario Santa Lucíaanalizaron el papel de esta proteína para comprender mejor por qué los pacientes fascinados por determinadas células del entorno tumoral responden mejor a la quimioterapia que aquellos en los que no se detecta esta expresión.
EL la proteína fascina Está presente en aproximadamente el 88% de los tumores de este subtipo y su expresión en células tumorales se ha asociado con características más agresivas y peor pronóstico de la enfermedad.
Los resultados muestran que la presencia de fascin en las células alrededor del tumor se asocia con una mayor probabilidad de respuesta completa a la quimioterapia administrada antes de la cirugía y mejores resultados clínicos en un grupo de pacientes con cáncer de mama triple negativo. Específicamente, la presencia de la proteína fascinan en las células del estroma llamadas miofibroblastos se asocia con mejores resultados después del tratamiento estándar, lo que proporciona información sobre por qué tumores aparentemente similares pueden responder de manera diferente a la quimioterapia. Además, el estudio demuestra que la imipramina, un fármaco de uso conocido, reduce la expresión del gen que codifica la proteína fascinana y la capacidad de migración de las células tumorales en modelos de laboratorio.
Medicina personalizada
“Aunque esta investigación aún se encuentra en la fase preclínica, tiene potencial para aplicaciones futuras. Los resultados permiten comprender mejor los mecanismos que explican por qué determinados tumores responden mejor a los tratamientos que otros, resaltan la importancia del entorno que rodea a las células tumorales en la respuesta a los tratamientos y aportan información sobre el diferente papel que puede desempeñar la fascina en función del tipo de célula en la que se expresa, lo que abre nuevas vías de investigación.«, dice Ana María Hurtado López, investigadora vinculada al proyecto.
El trabajo se basó en el análisis de muestras de tumores de 145 mujeres y se complementó con estudios de laboratorio. Ha sido desarrollado por profesionales del Hospital General Universitario de Santa Lucía, en colaboración con el Instituto Murciano de Investigaciones Biosanitarias (IMIB) y el Grupo de Genética, Patología Molecular y Enfermedades Raras de la Universidad Católica de San Antonio de Murcia (UCAM), y proporciona nuevos conocimientos que ayuda a avanzar en la medicina personalizadacon el objetivo de ajustar el tratamiento más adecuado para cada paciente con cáncer de mama triple negativo.
