Política: El PP reclama la necesidad de aprobar ya la ley ELA para dignificar a los 4.000 enfermos en España
• La diputada Violante Tomás presenta la ley elaborada por el PP a la asociación ELA Región de Murcia y exige medidas inmediatas al Gobierno del PSOE para mejorar la atención a los 352 afectados en Murcia.
- La propuesta popular incluye, entre otras acciones, el diseño de un plan sociosanitario y la creación de un centro nacional de investigación específico sobre esta enfermedad.
La diputada nacional del Partido Popular de la Región de Murcia, Violante Tomás, ha afirmado hoy la necesidad de aprobar ya la Ley ALS para dignificar a los 4.000 enfermos que hay en España.
El líder popular presentó la ley desarrollada por el PP a la asociación ELA Región de Murcia y también reclamó al Gobierno del PSOE que adopte medidas inmediatas para mejorar la atención de los 352 murcianos actualmente afectados por esta enfermedad. En el acto también participaron los diputados populares Isabel Borrego y Juan Luis Pedreño y la senadora del PP Antonia López.
La propuesta popular incluye el diseño de un plan sociosanitario y la creación de un centro nacional de investigación específico sobre esta enfermedad, entre otras actuaciones, como el reconocimiento de los pacientes de ELA como consumidores vulnerables, desde el momento del diagnóstico; promover programas para mejorar la capacitación de los trabajadores de la salud y actualizar la cartera de prestación de servicios. Cuidar a un paciente de ELA supone unos gastos anuales de entre 50.000 y 70.000 euros.
“Existe una necesidad urgente de que se apruebe la Ley ALS para devolver la dignidad a las miles de personas que padecen esta enfermedad. De hecho, una vida digna es un derecho y estas personas están excluidas por la negligencia del gobierno de Sánchez”, lamentó Violante Tomás.
La ley ELA llega con dos años de retraso por la negligencia del PSOE de Sánchez
El diputado recordó que hace dos años «se aprobó el examen de un proyecto de ley, pero la iniciativa sufrió injustamente hasta 48 prórrogas de presentación de enmiendas por parte de Sánchez y sus socios, hasta que finalmente «decayó con la disolución del Congreso de los Diputados». y el Senado.
Es por ello que el PP ha desarrollado una ley que pretende mejorar las condiciones sanitarias y sociales de los afectados, «al reconocer la discapacidad y dependencia de una persona con ELA desde el diagnóstico de la enfermedad», afirmó Violante Tomás.
También dijo que le parece «lamentable que el Gobierno de Sánchez haya manifestado su disconformidad con la ley, argumentando que afecta directamente a los PME vigentes, que son los del ejercicio 2023 prorrogados por la incompetencia del PSOE para no aprobar . cuentas correspondientes a este ejercicio. »
Violante Tomás lamentó que “Pedro Sánchez legisla sólo a favor de su propio interés y no para satisfacer las necesidades de todos los españoles, incluso cuando se trata de personas vulnerables. No entendemos cómo surgió la Ley de Amnistía y la Ley del Commonwealth no se está abordando con urgencia”, concluyó.
Fuente de la imagen: www.ppregiondemurcia.es
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