UCAM: Científicos de la UCAM y el Centro de Hemodonación descubren un factor clave en el desarrollo de la mielofibrosis


La revista científica ‘American Journal of Hematology’ ha publicado su estudio sobre los mecanismos de este tipo de cáncer de médula ósea, abriendo el camino a la búsqueda de nuevos tratamientos

Él Equipo de investigación de la UCAM ‘Neoplasia mieloide y hemostasia del desarrollo’dirigido por la Dra. Francisca Ferrer y Raúl Teruel, en colaboración con científicos Ernesto José Cuenca-Zamora, Pedro J. Guijarro Carrillo, María Luz Morales., María Luisa Lozano.Rocío González-Conejero y Constantino Martínez, del Centro Regional de Hemodónellos estudian el mielofibrosisuna enfermedad que causa fibrosis de la médula ósea, acompañada de agrandamiento del bazo, fiebre, pérdida de peso y anemia, así como un mayor riesgo de progresión a leucemia aguda. Esta enfermedad está causada por mutaciones en varios genes, siendo el gen mutado con mayor frecuencia JAK2. Los tratamientos actualmente disponibles dirigidos a este gen (inhibidores de JAK) no son muy eficaces ni para revertir la fibrosis ni para retardar la progresión de la enfermedad, y pueden tener efectos secundarios.

Los investigadores han estudiado cómo la inflamación juega un papel importante en la mielofibrosis «cáncer» de la sangre, centrándose en Vía NF-κBque es un conjunto de proteínas que regulan la respuesta inmune. Utilizaron ratones que carecían de una molécula clave para regular esta vía (miR-146a) y observaron que desarrollaban síntomas similares a los de la mielofibrosis a medida que envejecían. Esto les permitió estudiar la enfermedad centrándose en la inflamación, no sólo en las mutaciones.

Este hallazgo es importante porque sugiere que Reducir la inflamación mediante la inhibición de NF-κB podría ayudar a revertir algunos de los síntomas graves de la enfermedadcomo niveles bajos de plaquetas, agrandamiento del bazo o fibrosis de la médula ósea, proporcionando tratamientos más eficaces con menos efectos secundarios.

Sus hallazgos fueron publicados en Revista americana de hematologíauna de las revistas internacionales más prestigiosas en el campo de la hematología.

El Dr. Ferrer y su equipo confirman que los resultados del estudio proporcionan una base sólida para futuros ensayos clínicos y el desarrollo de tratamientos dirigidos a la vía NF-κB en pacientes con mielofibrosis.

Artículo de investigación completo: doi:10.1002/ajh.27322. Publicado en línea el 22 de abril de 2024.



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