UCAM: Derivado de cúrcuma podría ayudar a eliminar la resistencia a la quimioterapia en el cáncer de páncreas
Investigadores de la UCAM lideran el estudio, utilizando una herramienta informática desarrollada para identificar nuevas moléculas con potencial farmacológico, en el que también participan la Universidad de Parma y la empresa murciana Eurofins-Villapharma.
EL investigadores Jochem Nelen y Horacio Pérez-Sánchezdel grupo BIO-HPC de la Universidad Católica de Murcia (UCAM), en colaboración con la Universidad de Parma (Italia) y la sociedad murciana Eurofins-Villapharmafueron publicados en la revista científica Antioxidantes un estudio que identifica la dimetoxicurcumina, un derivado de la cúrcumacomo un compuesto con Gran potencial para superar la resistencia a los medicamentos en el cáncer de páncreas.
El cáncer de páncreas es uno de los tumores más agresivos y con mayor mortalidad, en gran medida debido a la rápida aparición de multirresistencia, fenómeno que limita la eficacia de la quimioterapia, ya que las células tumorales utilizan proteínas transportadoras para expulsar fármacos, entre los que destaca ABCC3 (ATP-Binding Cassette C3), implicada en la supervivencia y la progresión. tumor.
Gracias al sistema de cribado virtual desarrollado en la UCAM, ConfiLiS (Consentido fihuellas dactilares para Sotaventobasado en gante Sícreyente), investigadores han identificado varias moléculas capaces de inhibirlo. Entre todos destaca la dimetoxicurcumina, un derivado metilado de la curcumina presente en la cúrcuma.
«EL Herramienta CONFiLiS mostró un gran potencial para identificar compuestos de interés farmacológico y, en este caso, fue eficaz en el contexto de la resistencia a los medicamentos en el cáncer de páncreas. Su uso, combinado con la extensa biblioteca de Eurofins-Villapharma, ha permitido identificar candidatos prometedores para futuras terapias”, destaca el investigador Jochem Nelen.
Los experimentos de laboratorio han confirmado que este compuesto reduce significativamente la viabilidad de las células tumorales pancreáticas y bloquea completamente la formación de colonias, un fuerte indicador de actividad antitumoral.
Además, las investigaciones destacan que la dimetoxicurcumina actúa con una doble acción: por un lado, inhibe la proteína ABCC3 y ayuda a frenar la resistencia a los medicamentos y, por otro, mantiene las propiedades antioxidantes, luchando contra el estrés oxidativo que favorece la progresión tumoral. Este doble mecanismo abre la puerta al desarrollo de terapias más efectivas y menos tóxicas como coadyuvantes en el tratamiento del cáncer.
artículo completo sobre https://doi.org/10.3390/antiox14050599