UMU: Investigadores de la Universidad de Murcia trabajan en la dosis ideal del fármaco para proteger a un paciente tras un infarto agudo de miocardio



Sala de prensa - Noticias UMULogotipo Universidad de MurciaInvestigadores de la Universidad de Murcia trabajan en la dosis ideal del fármaco para proteger a un paciente tras un infarto agudo de miocardioLogotipo Universidad de MurciaLogotipo del Distintivo Empresarial de Igualdad de la Región de MurciaLogo Estrategia de recursos humanos para investigadores

Un grupo de investigadores de la Universidad de Murcia trabaja para encontrar la dosis mínima eficaz del fármaco que sirva para proteger a un paciente que acaba de sufrir un infarto agudo de miocardio. Este proyecto recibe el apoyo de la Fundación Séneca como parte del Programa Regional de Ayuda a la Transferencia de Conocimiento “Prueba de Concepto” (PdC) 2023, cuyo objetivo es que estas investigaciones puedan dar lugar a un producto comercializable y cuyos resultados puedan ser explotados.

“El objetivo de este proyecto (PdC) es avanzar en el desarrollo de un compuesto, BC01, para que se convierta en un tratamiento aplicable a personas que sufren un infarto agudo de miocardio, permitiendo reducir el daño producido en el músculo cardíaco”. José Luján, rector de la UMU, visitó el centro donde se desarrolla este proyecto, acompañado por el ministro de Universidades, Juan María Vázquez.

Este compuesto es un pequeño ácido ribonucleico (ARN) interferencial (ARNip), que actúa en una de las principales vías que provocan la inflamación del miocardio tras un infarto agudo, evitando que esta inflamación reaccione de forma exagerada, provocando daños irreparables en el corazón. De esta forma, el tratamiento servirá para controlar y reducir el daño que se produce en el corazón y, por tanto, darle al paciente un mejor pronóstico y una mejor y más rápida recuperación tras sufrir un infarto agudo de miocardio.

Este proyecto se desarrolla en colaboración con EBT Biocardio SL, una spin-off de la Universidad de Murcia, fundada en 2020 por los doctores Antonio Lax y Domingo Pascual, y que, junto con la doctora María del Carmen Asensio, son los investigadores que descubrieron este nuevo camino. .terapia. El grupo de investigación forma parte del Instituto de Investigaciones Biosanitarias de Murcia (IMIB).

Antonio Lax es investigador Ramón y Cajal de la Universidad de Murcia e investigador principal del proyecto; El profesor Domingo Pascual es Catedrático de Cardiología de la UMU y Jefe del Servicio de Cardiología del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca; y Mari Carmen Asensio es actualmente investigadora del programa Torres Quevedo Biocardio.

La investigación que dio lugar a esta prueba de concepto ha sido desarrollada y potenciada durante los últimos 10 años por estos tres investigadores y el resto del grupo de investigación, con un claro enfoque en conocer los mecanismos de acción de los biomarcadores relacionados con el remodelado cardíaco adverso tras Infarto de miocardio y su traducción a la práctica clínica.

Hoy en día, el único tratamiento después de un infarto agudo de miocardio es abrir la arteria coronaria bloqueada para restablecer el suministro de oxígeno y limitar el daño al corazón. Sin embargo, esta apertura sólo es efectiva si se realiza dentro de las dos primeras horas del inicio de los síntomas, por lo que en la mayoría de los pacientes se produce daño en la estructura y pérdida de función de su corazón, lo que provoca secuelas y una importante mortalidad. . en los meses y años siguientes.

Si se comercializa con éxito, el mercado objetivo sería de unas 80.000 personas cada año en Europa y Estados Unidos. Además, las nuevas terapias con ARN están revolucionando la forma de tratar a los pacientes, como ocurrió con la vacuna contra la COVID, y como han demostrado tratamientos ya comercializados como el Inclisiran, capaz de reducir el colesterol de forma eficaz y segura con una única inyección subcutánea cada seis años. mes.

Imagen 1 de 2

Vertedero

Imagen 2 de 2

Vertedero



Fuente de la Noticia

0 comentarios

Dejar un comentario

¿Quieres unirte a la conversación?
Siéntete libre de contribuir!

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *