El Servicio de Gestión y Atención Farmacéutica (SOAF) del Ministerio de Sanidad realizó 650 inspecciones durante el año 2024, en el marco de sus 31 programas de control y vigilancia, para proteger la salud pública en todos los eslabones de la cadena de medicamentos y productos sanitarios en la Región de Murcia.

El objetivo fundamental de estas actuaciones es proteger y promover la salud de los ciudadanos en el ámbito de los medicamentos de uso humano y veterinario, productos sanitarios, cosméticos y productos de cuidado personal.

El director general de Planificación, Farmacia e Investigación en Salud, Jesús Cañavate, destacó el papel fundamental que juega SOAF en la protección y promoción de la salud de los ciudadanosdado que Nuestras actuaciones tienen como objetivo garantizar el cumplimiento de la legislación vigente en todos los establecimientos donde se fabrique, almacene, distribuya o entregue cualquier producto farmacéutico, además de controlar su composición, uso y etiquetado, y asegurar el uso racional de los medicamentos..

La lucha contra los medicamentos ilegales es una prioridad: gracias a 135 inspecciones específicas, se han tomado medidas contra la falsificación de medicamentos, se han controlado los problemas de suministro, se han controlado los estupefacientes y se ha combatido el desvío de medicamentos psicotrópicos o anabólicos con fines no terapéuticos. » remarcó Cañavate.

La estrecha colaboración del Ministerio de Sanidad con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y el resto de comunidades autónomas a través del Comité de Inspección Técnica, Es un elemento clave en la eficacia de los programas nacionales de inspección en áreas como el control del mercado, la lucha contra los medicamentos ilegales o la supervisión de los ensayos clínicos.añadió.

Una parte esencial de la labor de inspección se centra en los establecimientos farmacéuticos. En 2024 se realizaron 203 inspecciones en consultorios de farmacia, que comprobaron desde su apertura, traslado o cierre, hasta la comprobación de la idoneidad de los locales, la autorización de «sistemas de dosificación personalizados», la elaboración de fórmulas magistrales o el cumplimiento del horario de atención al público. También se controlaron seis servicios farmacéuticos hospitalarios, 76 depósitos de medicamentos (incluidos los de toxina botulínica para indicaciones estéticas y los centros sociosanitarios) y tres farmacias.

El control de la cadena de distribución es un elemento esencial para garantizar la calidad de los medicamentos. Para ello, se realizaron 11 acciones en almacenes de distribución mayorista, con el fin de verificar sus autorizaciones de funcionamiento y el cumplimiento de Buenas Prácticas de Distribución.

En la fabricación se verifica que los medicamentos se fabrican y controlan de acuerdo con los requisitos de calidad adecuados al uso previsto. En 2024 se realizaron tres inspecciones a laboratorios que fabrican medicamentos de uso humano y tres a fabricantes de principios activos.

En el ámbito de la sanidad animal, se llevaron a cabo 35 controles relacionados con medicamentos veterinarios, durante los cuales se comprobó la actividad de los establecimientos de distribución minorista, así como la posible comercialización de medicamentos sujetos a prescripción médica en lugares no autorizados.

Los productos sanitarios fueron objeto de 96 inspecciones, desde establecimientos de distribución y venta minorista hasta fabricantes de productos personalizados (como dentaduras postizas u ortopedia), durante las cuales se actuaron con retiradas del mercado y alertas de seguridad.

Para garantizar el rigor de la investigación, se realizaron en los centros de la Región cuatro inspecciones de ensayos clínicos, acreditación de comités de ética en investigación y verificación de buenas prácticas clínicas.

Finalmente, en el ámbito de los productos de cosmética, higiene personal y biocidas, se realizaron 46 controles para garantizar la seguridad de estos productos entre fabricantes y empresas comercializadoras.

Su/ Declaraciones del director general de Farmacia, Jesús Cañavate, sobre los programas de vigilancia para el control de la cadena de medicamentos y productos sanitarios.